制劑研究員 3名

工作職責(zé)： 
1、負(fù)責(zé)按部門內(nèi)制定的《作業(yè)指導(dǎo)書》進行新藥、仿制藥的制劑工藝研究工作及方案制定，包括：研發(fā)藥品的處方工藝篩選、小試工藝研究、生產(chǎn)工藝優(yōu)化及工藝驗證、中試樣品及注冊樣品的試制、申報資料的撰寫、原始記錄的書寫及整理、研發(fā)項目獲準(zhǔn)生產(chǎn)并上市前的生產(chǎn)技術(shù)交接等研發(fā)工作。 
2、對處方工藝研究的整個過程負(fù)全責(zé)，工藝研究期間負(fù)責(zé)收集、整理、保存項目處方工藝研究相關(guān)實驗的有關(guān)資料、數(shù)據(jù)、原始記錄及照片等，注重資料積累，在當(dāng)研發(fā)任務(wù)結(jié)束后及時上交全部研發(fā)資料給項目經(jīng)理；對在工藝研究過程中產(chǎn)生的研發(fā)資料的規(guī)范性、完整性和真實性負(fù)責(zé)。 
任職要求： 
1、藥學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、應(yīng)用化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上上學(xué)歷，有英語四六級優(yōu)先考慮。 
2、具有2年以上從事藥物開發(fā)或藥物中試工作經(jīng)驗。熟悉、掌握并正確執(zhí)行國家相關(guān)法律、法規(guī)，正確理解和掌握實施《藥品注冊管理辦法》及相關(guān)法律法規(guī)的有關(guān)規(guī)定。