現(xiàn)場(chǎng)QA 2名

工作職責(zé)： 
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)藥品生產(chǎn)過(guò)程中各關(guān)鍵工序、關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn)的監(jiān)控和中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品的審核。 
2、負(fù)責(zé)按照取樣規(guī)程對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中的中間產(chǎn)品、工藝用水等進(jìn)行取樣，并負(fù)責(zé)對(duì)中間控制項(xiàng)目定期進(jìn)行檢測(cè)。 
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)全過(guò)程的偏差、異常情況原因調(diào)查并及時(shí)記錄，于當(dāng)天及時(shí)報(bào)告QA主管，并負(fù)責(zé)處理過(guò)程中的監(jiān)督。 
任職要求： 
1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)； 
2、有一年以上QA工作經(jīng)驗(yàn)； 
3、吃苦耐勞，有上進(jìn)心，善于學(xué)習(xí)； 
4、有GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。