新研究發(fā)現(xiàn)致癌蛋白“肇事”機理
上傳日期：2013-12-09 15:44:08 瀏覽次數(shù)：6574 次
日本京都大學(xué)發(fā)表公報稱，其研究人員弄清了一種致癌蛋白質(zhì)怎樣發(fā)揮作用，這將有助于開發(fā)治療多種癌癥的新藥。
多達(dá)90％的胰腺癌和約40％的大腸癌都源于一種叫做Ras的蛋白質(zhì)，白血病和肺癌等也與其有關(guān)。這種蛋白質(zhì)變異并激活后，就會促使細(xì)胞異常增殖，最終引發(fā)癌癥。
直接以Ras蛋白質(zhì)為目標(biāo)的藥物會同時攻擊體內(nèi)其他相似的蛋白質(zhì)，導(dǎo)致副作用過強而無法實際應(yīng)用。京都大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)，Ras蛋白質(zhì)要想被激活，必須經(jīng)過另一種蛋白質(zhì)Rce1的剪切加工，否則其引發(fā)癌癥的作用就會被遏制。
研究人員利用新開發(fā)的技術(shù)，成功弄清了Rce1的立體結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)其分子上存在著特定的凹陷部位，能把Ras蛋白質(zhì)拉過來進(jìn)行剪切。
研究人員認(rèn)為，利用能和這一凹陷部位優(yōu)先結(jié)合的化合物，可以阻礙Ras蛋白質(zhì)被加工并激活，避免它引發(fā)癌細(xì)胞的增殖。找到這樣的化合物將幫助研發(fā)出能治療多種癌癥的新藥。（來源：科技日報）