中國科學(xué)院上海藥物研究所召開新聞發(fā)布會，宣布該所趙強研究員研究組在嘌呤能受體P2Y12R結(jié)構(gòu)生物學(xué)領(lǐng)域取得重大突破性進展。P2Y12R與拮抗劑以及激動劑的三維結(jié)構(gòu)作為兩篇獨立文章同期發(fā)表在Nature上。
血栓性疾病包括中風(fēng)、冠心病、肺栓塞等各種疾病，是嚴(yán)重威脅人類的生命健康、致死致殘的重要疾病之一。數(shù)據(jù)統(tǒng)計，血栓性疾病占人類疾病死亡率的51%以上。目前，我國血栓性疾病患者超過1千萬，發(fā)病率遠(yuǎn)高于其他疾病，且有逐年遞增的趨勢。在血栓性疾病的發(fā)病過程中，嘌呤能受體P2Y12R是刺激血栓形成的重要因子，阻斷P2Y12R受體能防止血液凝固，因此其阻斷劑也是當(dāng)代醫(yī)學(xué)研究的重點和熱點之一。
P2Y12R是一種位于血小板表面的G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR），其天然配體二磷酸腺苷（ADP） 是人們發(fā)現(xiàn)最早也是體內(nèi)最重要的誘導(dǎo)血小板聚集的物質(zhì), 該受體在止血塊和病理性動脈血栓形成中起到關(guān)鍵的作用。然而，受制于ADP在生物體內(nèi)的廣泛存在等各種客觀因素，多年來研究人員對于這一受體的各項研究進展緩慢。而P2Y12R受體的三維結(jié)構(gòu)以及受體配體識別方式等信息缺乏了解更進一步嚴(yán)重制約了新的抗血栓藥物研發(fā)。
日前，中國科學(xué)院上海藥物研究所領(lǐng)導(dǎo)下的科研團隊通過廣泛的國際合作，同時解析了P2Y12R蛋白質(zhì)分子與激動劑以及拮抗劑的高分辨率三維結(jié)構(gòu)，在該項研究中取得了突破性研究成果。該研究團隊除來自上海藥物研究所的科研工作者外，還包括來自美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）、美國Scripps研究所、上?？萍即髮W(xué)iHuman研究所以及德國Bonn大學(xué)的科研人員。
據(jù)介紹，在兩篇Nature文章中，這一研究團隊同時報道了P2Y12R與激動劑2MeSADP的2.5埃分辨率結(jié)構(gòu)、與部分激動劑2MeSATP的3.1埃分辨率結(jié)構(gòu)等三個不同的復(fù)合物結(jié)構(gòu)。通過比較不同結(jié)構(gòu)中所獲得的信息，研究人員對受體與加速或者減緩血栓形成的藥物分子之間的作用細(xì)節(jié)有了深入的了解，并首次對于不同藥物分子可能的作用機理做出解釋。
“通過比較P2Y12R的不同結(jié)構(gòu)，我們第一次觀察到受體在胞外區(qū)結(jié)構(gòu)具有極強的可塑性，這將不僅極大地幫助我們理解GPCR超家族的結(jié)構(gòu)多樣性以及信號傳導(dǎo)機理，同時也對治療各種血栓類疾病的藥物改進以及研發(fā)有著巨大的價值，”該項研究的負(fù)責(zé)人——中國科學(xué)院上海藥物研究所的趙強研究員說，“但是尤其令我感到高興和驕傲的是，這一成果是通過中國、美國以及德國等來自不同國家的研究人員無間合作的結(jié)果。”
與近期解析的其他GPCR的三維結(jié)構(gòu)相比，P2Y12R的三維結(jié)構(gòu)展示了許多令人興奮的特點。通過比較不同的P2Y12R的三維結(jié)構(gòu)，研究人員發(fā)現(xiàn)這一受體上結(jié)合的激動劑與拮抗劑的走向完全不同，而且兩類分子也僅僅共用一小部分結(jié)合位點，不像之前在其他受體結(jié)構(gòu)中那樣基本重合。更令人驚訝的是，激動劑的結(jié)合誘使受體的胞外區(qū)域結(jié)構(gòu)發(fā)生巨大的變化，跨膜螺旋以及胞外環(huán)區(qū)在磷酸負(fù)電的吸引下形成更緊湊的三維結(jié)構(gòu)，這一點是此前沒有任何人能夠預(yù)測到的。
“我們已經(jīng)知道P2Y家族還有其他幾種受體，因此P2Y12R的研究還可以應(yīng)用于其他方面。例如，另外一種受體P2Y2R與腫瘤的轉(zhuǎn)移有關(guān)，因此這項研究同樣有可能應(yīng)用于腫瘤治療方面?！钡聡鳥onn大學(xué)的Christa E. Mller教授對此展望道。
“我們在這項研究中的成果為更低毒副作用的藥物研發(fā)鋪平了道路，”文章的另外一位作者，美國國立衛(wèi)生研究院糖尿病、消化系統(tǒng)病和腎病研究所生物有機化學(xué)方面首席科學(xué)家Kenneth A. Jacobson教授說：“這項研究有可能對病人的生活帶來根本性的改變?！保▉碓矗嚎茖W(xué)網(wǎng)）