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    多肽藥物市場情況及發(fā)展趨勢分析
    上傳日期:2020-11-11 09:44:00  瀏覽次數(shù):6020

    以下文章來源于火石創(chuàng)造 ,作者張新


    多肽通常是指10-100個氨基酸通過肽鍵鏈接而成的化合物,從發(fā)現(xiàn)至今已有超過百年的歷史,作為藥物應(yīng)用也已超過70年。多肽是生物體內(nèi)天然存在的生物活性物質(zhì),迄今在生物體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的已有上萬種,作為激素、神經(jīng)遞質(zhì)、細(xì)胞生長因子等信號分子參與體內(nèi)眾多生理功能,作為體內(nèi)多肽不足的替代物。多肽藥物包含用于疾病預(yù)防、診斷和治療的多肽或其修飾物,根據(jù)功能可以分為多肽疫苗、抗腫瘤多肽、抗病毒多肽、多肽導(dǎo)向藥物、細(xì)胞因子模擬肽、抗菌性活性肽、診斷用多肽等,主要用于哮喘、過敏、肝炎、艾滋病、腫瘤、糖尿病等疾病的治療。


    一、多肽藥物市場情況

    近些年,多肽藥物作為國內(nèi)外生物醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)的重點(diǎn)領(lǐng)域,一直保持良好的發(fā)展前景。多肽藥物在全球生物醫(yī)藥市場中占比較小,但發(fā)展迅速,2019年全球多肽藥物市場規(guī)模突破300億美元,年均復(fù)合增長率保持在10%左右。根據(jù)Cortellis統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,截至2019年5月,全球多肽合成藥物大概有1153種。

    由于多肽藥物研發(fā)難度高,價(jià)格比較昂貴,市場主要集中在北美和歐洲等發(fā)達(dá)國家,全球大型藥企也加大對多肽藥物的布局,如羅氏、輝瑞、賽諾菲等加大對多肽藥物的研發(fā),并通過收購、并購收獲了不少上市藥物。不過隨著2015年-2019年多肽專利藥大量到期,仿制藥大量上市,中國、印度等新興經(jīng)濟(jì)體將與歐美國家爭奪部分市場,多肽原料藥廠家將受益于仿制藥市場的增長。

    我國多肽藥物起步較晚,市場較小,但增速遠(yuǎn)大于全球,2019年市場規(guī)模超800億元,年復(fù)合增長率超過15%。我國上市多肽藥物約40種,其中有過半的品種實(shí)現(xiàn)了國產(chǎn)化,但進(jìn)口產(chǎn)品仍占據(jù)主要市場。

    國內(nèi)從事多肽藥物研發(fā)生產(chǎn)的企業(yè)數(shù)量較多,但規(guī)模小、市場集中度低,同業(yè)競爭激烈。隨著國內(nèi)加大對多肽藥物的研發(fā)投入,以諾華制藥、美國賽生、瑞士輝凌和默克雪蘭諾等為代表的外資企業(yè)雖然依舊占據(jù)一定優(yōu)勢,但本土翰宇藥業(yè)、中和藥業(yè)、地奧九泓、中肽生化、蘇豪逸明和雙成藥業(yè)等企業(yè)也正在崛起。盡管我國在多肽原料方面已初具規(guī)模,但多為低于10個氨基酸的初級產(chǎn)品,高端多肽原料依然依賴進(jìn)口。


    二、多肽藥物的特點(diǎn)

    多肽藥物與化藥、蛋白藥物相比,由于分子量介于兩者之間,兼具了兩者的一些特性,既具有小分子化藥穩(wěn)定性較好、純度高、質(zhì)量可控的特點(diǎn),又具有蛋白藥特異性強(qiáng)、生物活性高等特點(diǎn)。但由于工藝復(fù)雜、難度較大,因此成本較高。

    表1 多肽藥物、傳統(tǒng)化學(xué)藥物、蛋白質(zhì)藥物比較


    資料來源:藥學(xué)進(jìn)展

     

    多肽藥物給藥途徑單一、不能口服。一方面,由于多肽藥物受多肽酶的影響,易被降解、半衰期較短、穩(wěn)定性較低;另一方面,由于多肽藥物難以穿過腸粘膜,所以給藥途徑主要是通過靜脈注射或滴注等方式。


    三、多肽藥物制備方法

    多肽藥物主要通過動植物中提取、化學(xué)合成和基因重組三種方式來制備,其中以化學(xué)合成為主。目前,全球上市的多肽藥物中90%以上是通過化學(xué)合成制備。

    1.從動植物中提取,是先用物理、化學(xué)技術(shù)對動植物組織進(jìn)行初步處理,然后經(jīng)過酶解或其他消解技術(shù)降解蛋白前體,最后利用溶劑將多肽進(jìn)行提取。但由于動植物體內(nèi)活性多肽物質(zhì)含量很低,提取純度較低,且存在潛在的生物安全風(fēng)險(xiǎn),限制了在臨床上的應(yīng)用,技術(shù)正逐漸被淘汰。

    2.化學(xué)合成方法主要有固相合成與液相合成兩種,生產(chǎn)工藝復(fù)雜、步驟繁多,生產(chǎn)一個多肽分子有時超過百步工藝,大大增加了生產(chǎn)難度和生產(chǎn)成本。

    液相合成是將氨基酸或多肽配置成均相溶液,以N-保護(hù)氨基酸為起始氨基酸,將不反應(yīng)集團(tuán)進(jìn)行保護(hù),將反應(yīng)集團(tuán)進(jìn)行活化,進(jìn)行合成反應(yīng),逐步鏈接氨基酸殘基,多肽合成后進(jìn)行純化,去除未反應(yīng)物質(zhì)。此方法也可以通過分段合成,每步純化,最后再合成目標(biāo)多肽藥物的方式進(jìn)行。

    固相合成是將第一個保護(hù)氨基酸的C端固定在樹脂等固相載體上,依次與后續(xù)的氨基酸進(jìn)行反應(yīng),延長肽鏈至目標(biāo)長度,最后用酸將多肽從載體解離下來,并脫去保護(hù)集團(tuán),經(jīng)過液相色譜純化,得到目的多肽。固相合成是目前應(yīng)用最多的合成方法,由于提純工程簡單,易于自動化和半自動化生產(chǎn),極大地推動了多肽藥物的發(fā)展。

    隨著化學(xué)合成技術(shù)的不斷進(jìn)步,國際上多肽長度最多已達(dá)到40個氨基酸。我國多數(shù)企業(yè)只能合成10個氨基酸以內(nèi)的多肽,能達(dá)到20、30個氨基酸的企業(yè)還較少。

    3.基因重組法是利用DNA重組技術(shù)將目的基因進(jìn)行載體構(gòu)建,然后將載體轉(zhuǎn)染到真核細(xì)胞或原核細(xì)胞內(nèi),表達(dá)目的多肽,然后進(jìn)行提取、純化。此法主要用于制備氨基酸數(shù)量較多的長肽,和具備一定空間構(gòu)象的復(fù)雜多肽。由于在體內(nèi)合成,所含氨基酸為天然氨基酸,所以獲得具有修飾的多肽時,需要在合成的多肽基礎(chǔ)上經(jīng)過進(jìn)一步化學(xué)反應(yīng)。

     

    表2 三種多肽生產(chǎn)工藝比較


    資料來源:東吳證券、火石創(chuàng)造


    四、多肽藥物重點(diǎn)企業(yè)及重磅產(chǎn)品

    相比國外,國內(nèi)多肽藥物起步較晚,但隨著多肽藥物良好的市場表現(xiàn),除外企進(jìn)入國內(nèi)布局外,國內(nèi)以恒瑞醫(yī)藥、復(fù)星醫(yī)藥、長春高新、麗珠集團(tuán)、通化東寶、健康元、華東醫(yī)藥、樂普醫(yī)療等龍頭企業(yè)也正大量跨界布局,同時誕生了翰宇藥業(yè)、中肽生化、中和藥業(yè)、雙成藥業(yè)、蘇豪逸明、圣諾生物等以多肽藥物研發(fā)生產(chǎn)為主的特色企業(yè)。部分多肽藥物企業(yè)通過并購,拓展產(chǎn)業(yè)鏈,如瀚宇藥業(yè)通過收購成紀(jì)藥業(yè),獲得注射給藥醫(yī)療器械,特別是其注射筆、注射架、“二合一”等產(chǎn)品,與多肽藥物相互結(jié)合,形成了原料藥、制劑、給藥器械一體化的產(chǎn)業(yè)體系,極大提高了企業(yè)的市場競爭力。

    全球上市的多肽藥物大概有將近100種,主要集中在抗腫瘤、糖尿病、免疫調(diào)節(jié)、心血管疾病等慢性病的治療上,合計(jì)占比約在80%以上。主要銷售額超10億美元的重磅品種有格拉替雷、利拉魯肽、度拉糖肽、奧曲肽、亮丙瑞林、特立帕肽、艾塞那肽和戈舍瑞林等。

    與全球市場不同,我國上市的40多種多肽藥物主要集中在免疫調(diào)節(jié)、消化系統(tǒng)、抗腫瘤三大領(lǐng)域,占比將近90%左右,其中免疫調(diào)節(jié)用藥占總市場的一半以上。我國市場較好的產(chǎn)品主要有胸腺五肽、谷胱甘肽、胸腺法新、奧曲肽、生長抑素和亮丙瑞林等,其中胸腺五肽和谷胱甘肽是我國的特色產(chǎn)品。


    五、多肽藥物發(fā)展趨勢

    通過多種方式增強(qiáng)多肽藥物的穩(wěn)定性。多肽藥物的穩(wěn)定性是制約其發(fā)展的一個重要因素,為了增強(qiáng)多肽結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性,科研人員致力于通過對多肽結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造和增加屏障,來實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定性的優(yōu)化。對多肽進(jìn)行改造是將多肽改造成環(huán)型,修飾氨基酸骨架,插入非天然氨基酸,替換個別氨基酸,偶聯(lián)聚乙二醇、脂質(zhì)和蛋白質(zhì)等結(jié)構(gòu),延長蛋白的半衰期,來增加多肽的穩(wěn)定性,減少多肽藥物的注射頻率。

    優(yōu)化多肽藥物遞送系統(tǒng)??诜o藥系統(tǒng):將多肽藥物與促滲透劑等結(jié)合,增加腸粘膜的通透性,使多肽藥物可以快速通過腸粘膜,被吸收進(jìn)入血液,實(shí)現(xiàn)口服多肽藥物的應(yīng)用,但整體而言,口服效果要低于注射效果。2019年諾和諾德口服索馬魯肽獲批上市,作為唯一的GLP-1類口服藥物,對市場形成了沖擊,但據(jù)臨床數(shù)據(jù)顯示,生物利用率僅有1%左右,且在服用時會受多種限制。盡管如此,隨著研究的不斷突破,口服多肽藥物依舊是重要的研發(fā)方向。注射給藥系統(tǒng):主要是應(yīng)用高分子物質(zhì)對多肽進(jìn)行包裹,阻隔多肽與蛋白酶之間的接觸,對多肽起到保護(hù)作用,除了現(xiàn)在已開始應(yīng)用的注射用微球,還有研究將多肽包埋于脂質(zhì)體,通過靜脈注射起到緩釋效果。


    小結(jié)

    隨著人口老齡化加速、患病率持續(xù)上升等因素的影響,我國多肽藥物市場空間巨大,雖然國產(chǎn)多肽藥物與國際水平有較大差距,但受國家政策支持的影響,國內(nèi)多肽藥物研發(fā)進(jìn)展迅速,將加快對進(jìn)口多肽藥物的國產(chǎn)替代。

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