上海醫(yī)學(xué)專(zhuān)家肝纖維化診治研究成果達(dá)國(guó)際領(lǐng)先水平
上傳日期：2013-08-08 14:51:54 瀏覽次數(shù)：6025 次
上海中山醫(yī)院消化科專(zhuān)家王吉耀教授領(lǐng)銜的研究團(tuán)隊(duì)經(jīng)過(guò)長(zhǎng)達(dá)七年的艱苦攻關(guān)，在國(guó)際上開(kāi)創(chuàng)了用針對(duì)整合素αvβ3受體的靶向分子影像學(xué)方法無(wú)創(chuàng)傷識(shí)別早期肝纖維化，為肝纖維化的無(wú)創(chuàng)診斷提供了一種全新的思路和方法。
國(guó)際知名肝病專(zhuān)家ScottL.Friedman教授對(duì)王吉耀教授課題組的工作給予了高度的評(píng)價(jià)，他認(rèn)為課題組的研究預(yù)示著中國(guó)肝纖維化的研究邁入世界肝纖維化研究領(lǐng)域的頂尖水平。
中國(guó)是慢性肝病特別是慢性乙型肝炎高發(fā)地區(qū)，由慢性乙型肝炎進(jìn)展造成的肝硬化及其并發(fā)癥，導(dǎo)致很高死亡率。
專(zhuān)家指出，盡早識(shí)別并治療肝纖維化對(duì)慢性肝病的診治具有至關(guān)重要的意義據(jù)了解，肝纖維化是慢性肝病進(jìn)展至肝硬化的必經(jīng)之路，慢性肝病的預(yù)后和治療效果很大程度上取決于肝纖維化的程度：早期發(fā)現(xiàn)肝纖維化的存在并進(jìn)行積極的干預(yù)，將可以部分甚至完全逆轉(zhuǎn)肝纖維化；而當(dāng)疾病進(jìn)展至晚期肝纖維化甚至肝硬化時(shí)，將明顯增加治療的難度并很可能失去了逆轉(zhuǎn)的機(jī)會(huì)。
課題組方面表示，研究人員構(gòu)建針對(duì)該整合素受體的靶向探針，通過(guò)多種影像學(xué)成像技術(shù)（包括SPECT顯影、增強(qiáng)超聲造影和磁共振顯像）無(wú)創(chuàng)觀測(cè)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物肝臟內(nèi)整合素αvβ3的表達(dá)情況，可幫助識(shí)別肝纖維化的不同階段。
在靶向治療方面，研究人員在細(xì)胞和動(dòng)物模型中，首次構(gòu)建了一種環(huán)肽修飾的立體穩(wěn)定脂質(zhì)體，能靶向識(shí)別血小板生長(zhǎng)因子受體-β，利用該靶向載體攜帶抗纖維化藥物干擾素-γ，增強(qiáng)了抗肝纖維化效果并降低了毒副作用。研究人員還成功地制備了RGD-PEG-聚乙烯亞胺（PEI）靶向基因載體，將SHP基因轉(zhuǎn)染到肝星狀細(xì)胞，有明顯的抗肝纖維化作用。
醫(yī)院方面透露，目前王吉耀教授領(lǐng)銜的課題組關(guān)于肝纖維化的無(wú)創(chuàng)診斷和靶向治療研究已經(jīng)通過(guò)科學(xué)技術(shù)成果鑒定，專(zhuān)家一致認(rèn)為該課題成果達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平，部分處于國(guó)際領(lǐng)先水平，并建議進(jìn)一步開(kāi)展靶向診治轉(zhuǎn)化到臨床應(yīng)用的相關(guān)研究。(來(lái)源：中國(guó)新聞網(wǎng))
國(guó)際知名肝病專(zhuān)家ScottL.Friedman教授對(duì)王吉耀教授課題組的工作給予了高度的評(píng)價(jià)，他認(rèn)為課題組的研究預(yù)示著中國(guó)肝纖維化的研究邁入世界肝纖維化研究領(lǐng)域的頂尖水平。
中國(guó)是慢性肝病特別是慢性乙型肝炎高發(fā)地區(qū)，由慢性乙型肝炎進(jìn)展造成的肝硬化及其并發(fā)癥，導(dǎo)致很高死亡率。
專(zhuān)家指出，盡早識(shí)別并治療肝纖維化對(duì)慢性肝病的診治具有至關(guān)重要的意義據(jù)了解，肝纖維化是慢性肝病進(jìn)展至肝硬化的必經(jīng)之路，慢性肝病的預(yù)后和治療效果很大程度上取決于肝纖維化的程度：早期發(fā)現(xiàn)肝纖維化的存在并進(jìn)行積極的干預(yù)，將可以部分甚至完全逆轉(zhuǎn)肝纖維化；而當(dāng)疾病進(jìn)展至晚期肝纖維化甚至肝硬化時(shí)，將明顯增加治療的難度并很可能失去了逆轉(zhuǎn)的機(jī)會(huì)。
課題組方面表示，研究人員構(gòu)建針對(duì)該整合素受體的靶向探針，通過(guò)多種影像學(xué)成像技術(shù)（包括SPECT顯影、增強(qiáng)超聲造影和磁共振顯像）無(wú)創(chuàng)觀測(cè)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物肝臟內(nèi)整合素αvβ3的表達(dá)情況，可幫助識(shí)別肝纖維化的不同階段。
在靶向治療方面，研究人員在細(xì)胞和動(dòng)物模型中，首次構(gòu)建了一種環(huán)肽修飾的立體穩(wěn)定脂質(zhì)體，能靶向識(shí)別血小板生長(zhǎng)因子受體-β，利用該靶向載體攜帶抗纖維化藥物干擾素-γ，增強(qiáng)了抗肝纖維化效果并降低了毒副作用。研究人員還成功地制備了RGD-PEG-聚乙烯亞胺（PEI）靶向基因載體，將SHP基因轉(zhuǎn)染到肝星狀細(xì)胞，有明顯的抗肝纖維化作用。
醫(yī)院方面透露，目前王吉耀教授領(lǐng)銜的課題組關(guān)于肝纖維化的無(wú)創(chuàng)診斷和靶向治療研究已經(jīng)通過(guò)科學(xué)技術(shù)成果鑒定，專(zhuān)家一致認(rèn)為該課題成果達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平，部分處于國(guó)際領(lǐng)先水平，并建議進(jìn)一步開(kāi)展靶向診治轉(zhuǎn)化到臨床應(yīng)用的相關(guān)研究。(來(lái)源：中國(guó)新聞網(wǎng))
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