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    H7N9耐藥機(jī)制研究獲重要進(jìn)展
    上傳日期:2013-11-05 16:18:26  瀏覽次數(shù):6556
         近日,中國科學(xué)院微生物所和北京生命科學(xué)研究院的科研人員合作,在H7N9亞型流感病毒兩個(gè)重要囊膜蛋白的研究方面取得重要進(jìn)展:繼H7N9的血凝素(HA)結(jié)構(gòu)和受體結(jié)合特性研究在美國《科學(xué)》雜志發(fā)表后,由微生物所研究員高福領(lǐng)銜的科研團(tuán)隊(duì)對(duì)病毒另一個(gè)重要囊膜蛋白神經(jīng)氨酸酶(NA)的結(jié)構(gòu)及特性的研究又獲突破。相關(guān)論文于10月29日在《細(xì)胞研究》雜志在線發(fā)表,并配發(fā)封面圖片。 
         10月份,浙江省發(fā)現(xiàn)兩例人感染H7N9病例,顯示了今年秋冬季H7N9卷土重來的可能性。NA是重要的抗流感藥物靶點(diǎn),此次感染人并致人死亡的H7N9病毒基因片段具有多態(tài)性,說明其中至少有兩種不同的HA和NA。 
         研究人員通過對(duì)兩株具有代表性的H7N9(安徽株和上海株)的NA進(jìn)行對(duì)比分析,發(fā)現(xiàn)兩種N9的關(guān)鍵位點(diǎn)294位氨基酸存在差異,安徽株N9的第294位是精氨酸(R),而上海株N9的第294位是賴氨酸(K)。該位點(diǎn)對(duì)天然底物和抗流感藥物NA抑制劑的結(jié)合至關(guān)重要。 
         隨后,研究人員證明K294突變會(huì)導(dǎo)致病毒對(duì)達(dá)菲、瑞樂沙、帕拉米韋和拉尼娜米韋等多種臨床用抑制劑產(chǎn)生不同程度的耐藥性,他們還進(jìn)一步闡明了其耐藥的分子機(jī)制。 
         不過,研究人員認(rèn)為,盡管以上海株為代表的病毒對(duì)常用NA抑制劑產(chǎn)生了耐藥,但這種突變對(duì)病毒復(fù)制也產(chǎn)生了負(fù)面影響,使其不能成為感染人的主流病毒。因此,達(dá)菲等常用抑制劑仍可用于H7N9的臨床治療。(來源:中國科學(xué)報(bào))
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